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冷知识:奥氮平在癌症患者恶心和呕吐的防治中有奇效

作者:肿瘤瞭望   日期:2020/5/21 11:08:21  浏览量:13297

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恶心呕吐是癌症患者病程中常见的消化道反应,且大多数恶心呕吐是与放化疗等抗肿瘤治疗相关的不良反应;但也有部分慢性的恶心呕吐症状与化疗无关,而是由生理学、行为学、电解质紊乱等因素所导致。奥氮平作为广谱精神科用药在癌症患者恶心和呕吐防治中也有越来越多的应用。近日,一项发表于JAMA Oncology的随机对照试验表明,奥氮平(5mg/天)可有效控制晚期癌症患者非化疗相关恶心呕吐症状,改善患者生活质量。

研究简介

 

 

 

这项安慰剂对照的随机临床试验中,入组患者为过去14天内未经化疗或放疗而持续恶心/呕吐的晚期癌症门诊患者。慢性恶心至少持续1周(最差每日恶心评分大于3)。入组患者每日口服奥氮平(5mg)或安慰剂共7天。

 

研究共入组30例患者(每组15例),男性14例,平均年龄63(39-79)岁。基线中位恶心评分为9(范围:8-10)。安慰剂组治疗1天和1周后的中位恶心评分均为9(8-10),奥氮平组治疗1天和1周后的中位恶心评分为2(2-3)和1(0-3)。治疗1周后,奥氮平组的恶心评分下降幅度较安慰剂组高8分(95%CI,7-8,P<0.001)。相应地,奥氮平组患者报告呕吐事件更少,使用其他止吐药物较少,食欲更好,镇静作用更少,疲劳更少。接受奥氮平治疗的患者均未出现过度镇静或任何其他不良事件。

 

 

▲两组患者的每日平均恶心评分

 

 

 

癌症患者非治疗相关的恶心和呕吐

 

 

引起癌症患者非治疗相关恶心和呕吐的病因(干预措施)有很多,大致可分为以下几类。

 

生理性因素:脑转移(放疗,地塞米松),胃炎/胃食管返流(H2受体拮抗剂,质子泵抑制剂),脱水(静脉补液)等。

 

电解质紊乱:低血钠(静脉盐,螺内酯),高血钙(静脉盐,袢利尿剂,二磷酸盐),胃瘫(甲氧氯普胺),肠梗阻(奥曲肽,止吐药),前庭功能障碍(氯苯甲嗪),恶性腹水(穿刺,螺内酯),厌食(奥氮平,甲地孕酮),慢性恶心(奥氮平,氟哌啶醇,甲氧氯普胺)。

 

行为学因素:焦虑(劳拉西泮、阿普唑仑),抑郁(抗抑郁药),精神性恶心/呕吐(精神干预)。

 

▼不同止吐药物的作用通路、副作用和用药注意

 

上述研究提示奥氮平奥氮平(5mg/天)可有效控制晚期癌症患者非化疗相关恶心和呕吐症状。除此以外,临床中仍需在抗肿瘤治疗前、治疗过程中仔细评估患者恶心和呕吐的程度和病因,并根据病因给予针对性治疗。

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化疗相关的恶心和呕吐(CINV)

 

 

恶心呕吐是化疗过程中最常见的对消化道的副作用,也是影响患者化疗依从性的重要原因之一;按照症状发作轻重缓急程度可分为预期性、急性、延迟性、爆发性和难治性CINV。引起CINV的危险因素包括:以前出现过CINV、年龄<50岁、女性、孕吐史等患者相关因素,以及药物方案含致吐药、化疗剂量、化药使用方式和频率等治疗相关因素。

 

目前指南推荐用于预防CINV的药物包括5-HT3受体拮抗剂(如昂丹司琼、格拉司琼、帕诺洛司琼等),NK1受体拮抗剂(如阿瑞吡坦、乃妥比坦、罗拉比坦等)、5-HT3 RA/NK1RA复方制剂(乃妥比坦/帕诺洛司琼)、糖皮质激素、奥氮平。

 

 

▲CINV的病理生理机制

 

 

NK1受体拮抗剂、5-HT3受体拮抗剂和地塞米松等可有效预防中度或重度呕吐,但预防恶心症状的效果则并不明显。已有3期临床试验证明,拮抗多种呕吐相关受体的奥氮平联合NK1受体拮抗剂、5-HT3受体拮抗剂和地塞米松,可有效预防高致吐风险化疗药导致的恶心呕吐。因此,除了非化疗相关恶心和呕吐以外,奥氮平已经成为国际指南推荐用于高度致吐化疗预防CINV的药物。

 

参考资料:

1.Navari RM,Pywell CM,Le-Rademacher JG,et al.Olanzapine for the Treatment of Advanced Cancer-Related Chronic Nausea and/or Vomiting: A Randomized Pilot Trial.JAMA Oncol 2020;:.DOI:10.1001/jamaoncol.2020.1052

2.Managing Nausea and Vomiting in Patients With Cancer: What Works.Oncology (Williston Park) 2018;32:121-5, 131, 136.

版面编辑:洪山  责任编辑:彭伟彬

本内容仅供医学专业人士参考


奥氮平

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