当前位置:肿瘤瞭望>资讯>正文

[BOA2019]任胜祥教授:从ALESIA研究看ALK阳性NSCLC治疗之路

作者:肿瘤瞭望   日期:2019/7/15 10:26:42  浏览量:18154

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

2019年7月4日-7日,“2019中国临床肿瘤学年度进展研讨会(Best of CSCO, BOC)暨 Best of ASCO 2019 China” 会议在西安召开,

编者按:2019年7月4日-7日,“2019中国临床肿瘤学年度进展研讨会(Best of CSCO, BOC)暨 Best of ASCO 2019 China” 会议在西安召开,会议邀请国内顶级专家对当前研究热点进行介绍、点评和研讨。在肺癌专场2,来自上海市肺科医院的任胜祥教授解读了ALESIA 研究结果,本刊记者就ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗这一议题采访了任教授,以下为访谈主要内容。
 
任胜祥教授
 
【肿瘤瞭望】: ALESIA研究重现了日本J-ALEX研究和全球ALEX研究的结果,您认为这项研究较日本和全球的研究有哪些亮点?
 
任胜祥教授:ALESIA研究在初治ALK阳性晚期NSCLC亚洲患者中对比了阿来替尼和克唑替尼的疗效和安全性,研究结果和全球ALEX和日本J-ALEX 研究结果一致。但是,ALESIA研究有其独特之处。
 
首先,ALESIA研究中阿来替尼的用药剂量同ALEX研究一致,为600mg,每日两次;但在日本J-ALEX研究中,由于日本法规的限制,阿来替尼采用300mg,每日两次。同为亚洲人群,ALESIA研究的剂量为 J-ALEX所用剂量的两倍。但是,我们发现,ALESIA研究中的不良反应并未因为阿来替尼剂量翻倍而出现明显的上升,不良反应谱和严重程度同日本J-ALEX研究结果相似,与全球ALEX研究中不良反应结果也相近。这提示我们,亚洲患者也能够耐受600mg,每日两次的阿来替尼剂量。
 
其次,通过ALESIA与ALEX研究的数据进行比较,我们发现亚洲患者的获益程度可能高于高加索人群。在ALEX研究中期分析中,阿来替尼组出现疾病进展的风险比(HR)为0.43,而ALESIA研究的HR为0.22,是目前肺癌研究中出现的最低HR。换言之,ALK阳性晚期NSCLC的亚洲患者接受阿来替尼治疗后,疾病进展风险下降了78%。事实上,在高加索人群为主的ALEX研究中,亚组分析也观察到亚裔患者获益更高的趋势,PFS的HR明显低于高加索人群。因此,ALK阳性晚期NSCLC的亚洲患者较高加索患者更适合应用阿来替尼。
 
【肿瘤瞭望】: ALK抑制剂新药研发层出不穷,您在临床工作中如何对TKI进行排兵布阵?
 
任胜祥教授:发生ALK重排的NSCLC患者仅占3%~7%,目前我们有一代克唑替尼;二代ALK抑制剂有布加替尼、塞瑞替尼和阿来替尼,X396(恩莎替尼)也有可能会获批上市;三代ALK抑制剂也已经在美国获批上市,劳拉替尼对比一代克唑替尼的CROWN临床试验已完成入组,预计2019或2020年会公布结果;四代ALK抑制剂正在研发之中。
 
肿瘤的发生发展是一个克隆进化的过程,肿瘤受到的压力越大,反抗越大,因此,患者在治疗后期的难度加大,我认为疗效最好的药物应用在前面。不论是一代、二代还是三代,选择中位PFS最长的药物。
 
若ALK阳性患者接受一、二代TKI序贯治疗的模式,临床试验结果显示一线采用一代药物克唑替尼,约11个月后出现进展,后续使用二代ALK抑制剂(布加替尼、塞瑞替尼或阿来替尼)的中位持续有效时间约6~13个月,一、二代ALK抑制剂序贯治疗的总PFS(PFS1+PFS2)在19个月左右;而全球ALEX研究中阿来替尼一线治疗的PFS为34.8个月。即一、二代序贯治疗的总PFS比一线使用二代药物的PFS减少近一半。因此,从我个人认为,对于ALK阳性晚期NSCLC,一线即采用二代ALK抑制剂治疗是一个可以选择抑或值得推荐的治疗方案。
 
一线选择哪个二代ALK抑制剂?目前的临床研究数据显示,一线治疗采用塞瑞替尼的疗效显著优于化疗,中位PFS为16.6个月,但和阿来替尼的一线数据比较仍有差距,我个人会优先选择阿来替尼。至于如何在阿来替尼、布加替尼和劳拉替尼之间做出选择,我们还需要等待ALTA-1L及CROWN临床试验结果,根据研究的数据来选择PFS最长的TKI。
 
【肿瘤瞭望】: 您对未来ALK抑制剂的研究有何展望?
 
任胜祥教授:驱动基因突变阳性的NSCLC中,ALK融合基因阳性是一个非常独特的亚型,ALK抑制剂的药物研发快速地经历了从一代、二代到三代的过程,这使得患者的生存时间显著延长。在驱动基因阳性的患者人群中,ALK阳性患者很可能会成为第一个中位生存超五年的人群。IMPOWER150研究显示,ALK阳性患者接受抗血管生成药物+化疗+免疫治疗的疗效明显优于化疗+抗血管新生治疗,这项研究为ALK阳性患者增加了新选择。
 
我们有理由相信,随着更多靶向药物的研发,以及免疫微环境和耐药机制的阐明,在各种有效药物的共同作用下,ALK阳性患者将成为NSCLC中最幸运的亚组人群,也必将成为人类攻克肺癌的一个榜样。
 
专家简介
 
任胜祥 教授
 
副教授,博士生导师
 
同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科 副主任
 
中国医促会胸部肿瘤分会 秘书长
 
上海市抗癌协会肺癌分子靶向免疫治疗委员会 副主委
 
IASLC奖学金评定委员会 委员
 
中国老年病协会肿瘤专业委员会 常务委员
 
上海市抗癌协会肿瘤呼吸内镜学专业委员会 常务委员
 
CSCO 非小细胞肺癌委员会 常务委员
 
CSCO 青年委员会 常务委员
 
CSCO 免疫专家委员会 委员

版面编辑:洪江林  责任编辑:张彩琴

本内容仅供医学专业人士参考


BOA2019

分享到: 更多