多发性骨髓瘤新药Farydak?获得FDA批准-肿瘤瞭望

当前位置：肿瘤瞭望>资讯>新知>正文

多发性骨髓瘤新药Farydak?获得FDA批准

作者:肿瘤瞭望日期:2015/2/25 13:58:11 浏览量:24917

2015年2月23日，美国FDA批准诺华制药公司的帕比司他（商品名Farydak）用于治疗既往接受过至少2种标准疗法（包括硼替佐米和免疫调节剂）的多发性骨髓瘤患者。

　　帕比司他（Farydak）是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。在此药物获得批准前，FDA已将其指定为罕见病治疗产品，并授予其优先审查状态。

　　FDA的此次批准是依据一项临床试验，该试验评估了Farydak联合硼替佐米和地塞米松在193例多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性。研究小组发现，接受Farydak联合硼替佐米和地塞米松治疗的患者，其疾病进展平均延迟了10.6个月；相比之下，只接受硼替佐米和地塞米松治疗的患者，其疾病进展平均延迟了5.8个月。

　　研究人员还发现，在Farydak治疗的受试者中有59%的患者出现肿瘤缩小或消失，相比之下，这在接受硼替佐米和地塞米松治疗的患者中的比例为41%。

　　FDA药品审评和研究中心血液肿瘤科产品办公室主任Richard Pazdur博士在一份新闻稿中说：“Farydak具有一种新的作用机制，该机制不同于以往获批用于治疗多发性骨髓瘤的药物，这使其有望成为多发性骨髓瘤的治疗中引人注意的候选药剂。Farydak已被证明可以减缓多发性骨髓瘤的进展，所以它的批准尤为重要。”

　　接受Farydak治疗的受试者中最常见的不良反应包括腹泻、疲倦、恶心、手臂或腿部肿胀、食欲下降、发热、呕吐和无力、低磷血症、低钾血症、低钠血症、肌酐增高、血小板减少、白细胞减少和贫血。使用Farydak还与肝毒性、严重腹泻、心律失常及心电图变化、严重和致命性心脏事件的发生相关。

　　在2014年11月，FDA的肿瘤药物咨询委员会曾反对批准Farydak用于治疗复发性多发性骨髓瘤患者，他们指出审查数据并没有表明该药的潜在益处超过其风险。根据这一建议，诺华提供了补充数据，支持既往接受过至少2种标准疗法（包括硼替佐米和免疫调节剂）的多发性骨髓瘤患者使用Farydak。

　　据美国国家癌症研究所报告称，美国约有21，700人经诊断患有多发性骨髓瘤，每年有10，710人死于该病。

版面编辑：刘程颐责任编辑:高珊

本内容仅供医学专业人士参考